怀孕做NT数值超高,预估风险有多大 [复制链接]

NT的检查意义：

NT是B超技术，是孕早期筛查胎儿染色体异常的手段。主要用于测量胎动颈后透明带的厚度，NT如果加上血清学指标就是“早唐”，其检出率约85％左右，比中期唐筛略高。NT的切点值随孕周增长而增加，适用于孕11～13周+6。

NT的检查方法：

先测量出胎儿的头臀径，然后根据头臀径+6.5计算出孕周。再取胎儿在宫内的正侧位，将胎儿胸部以上的头像放大到最大值，连续测量3次得出胎儿颈后透明带的实际厚度。

NT的风险预估：

怀孕11周NT值7.9mm，这是非常高的。根据NT值得出胎儿染色体的异常风险，NT值低于3mm以下为正常，超出3mm以上提示风险增加。当NT的厚度越大，胎儿患染色体异常的风险就越高。

一般来讲，怀孕11周胎儿NT厚度值7.9mm，基本上胎儿患染色体异常的风险高达85％，也就是说只有15％的机率表示胎儿是正常的。同时，胎儿还有可能伴有先天性心脏缺陷的风险。

NT7.9mm怎么办呢？

NT属于筛查技术，并不是诊断技术。所谓筛查，直白一点的说法就是高度怀疑。所以如果怀孕12周NT增厚提示异常风险较高的话，那就要通过羊水穿刺（16～22周+6）来确诊。

当然孕妈也可以选择无创DNA，不过说实话，NT值这么高的话还是选羊穿靠谱一些。如果羊穿显示结果正常，那么在接下来的B超排畸中要重点观察胎儿是否心脏缺陷。这两项正常了，那么胎儿就是正常的。

如果羊穿确诊胎儿染色体异常，那么就没有办法了，只能选择终止妊娠。因为羊水穿刺是诊断技术，也是最准确的产前诊断标准，没有之一。祝你一切顺利！